- ГОСТ 22974.4-96: Флюсы сварочные плавленые. Метод определения оксида алюминия
Терминология ГОСТ 22974.4-96: Флюсы сварочные плавленые. Метод определения оксида алюминия оригинал документа:
5.1 Определение полуторных оксидов аммиаком
После разложения флюса по ГОСТ 22974.1 50 см3 раствора помещают в стакан вместимостью 300 - 400 см3. Если разложение флюса велось сплавлением, то фтор удаляют следующим образом: приливают 5 см3 азотной кислоты, осторожно приливают 10 см3 серной кислоты и выпаривают до густых паров серной кислоты. Стакан охлаждают, обмывают стенки водой и выпаривание повторяют. Раствор охлаждают, приливают 20 см3 соляной кислоты (1:1), 150 см3 воды и нагревают до полного растворения сернокислых солей, затем приливают 20 см3 раствора хлористого аммония массовой концентрации 0,2 г/см3, нагревают до 70 - 80 °С, добавляют 2 - 3 капли индикатора метилового красного и раствор аммиака до изменения окраски индикатора. Для коагуляции раствор нагревают 3 - 5 мин, не доводя до кипения. Осадок отфильтровывают на фильтр «белая лента», промывают 2 - 4 раза горячим раствором хлористого аммония массовой концентрации 0,01 г/см3, нейтрализованным по метиловому красному аммиаком. Осадок полуторных оксидов смывают с фильтра горячей водой в стакан, в котором производилось осаждение, и растворяют в 20 см3 горячей соляной кислоты (1:1), нагревают до кипения и повторно осаждают полуторные оксиды аммиаком.
Осадок отфильтровывают через тот же фильтр и промывают 5 - 6 раз горячим раствором хлористого аммония массовой концентрации 0,01 г/см3. Фильтрат после отделения полуторных оксидов собирают в мерную колбу вместимостью 500 см3 и используют для определения массовой доли общего кальция и оксида магния, а осадок - для определения оксида алюминия.
Определения термина из разных документов: Определение полуторных оксидов аммиаком5.2 Отделение полуторных оксидов уротропином
После разложения флюса по ГОСТ 22974.1 50 см3 раствора помещают в стакан вместимостью 300 - 400 см3. Если разложение флюса велось сплавлением, то удаляют фтор следующим образом: приливают 5 см3 азотной кислоты, осторожно приливают 10 см3 серной кислоты и выпаривают до густых паров серной кислоты. Стакан охлаждают, обмывают стенки водой и выпаривание повторяют. Раствор охлаждают, приливают 20 см3 соляной кислоты (1:1), 150 см3 воды, нагревают до полного растворения сернокислых солей и охлаждают. Если разложение флюса велось кислотой, то раствор разбавляют до 100 см3 водой, нейтрализуют раствором аммиака по метиловому красному до перехода окраски раствора из красной в желтую. Избыток аммиака нейтрализуют 2 - 3 каплями соляной кислоты (1:1). Растворяют выпавший осадок полуторных оксидов и приливают 20 см3 раствора уротропина массовой концентрации 0,3 г/см3. Для коагуляции раствор нагревают в течение 10 - 15 мин до температуры 70 - 80 °С.Осадок отфильтровывают на фильтр «белая лента», промывают 4 - 5 раз горячим раствором уротропина массовой концентрации 0,01 г/см3 и 4 - 5 раз горячей водой. Фильтрат и промывные воды переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3 и используют для определения массовой доли общего кальция и оксида магния, осадок - для определения оксида алюминия.
Определения термина из разных документов: Отделение полуторных оксидов уротропином
Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации. academic.ru. 2015.